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刺参BPI基因、编码蛋白及其克隆方法和重组刺参BPI基因工程菌构建方法
专利权人:
宁波大学
发明人:
李成华,邵铱娜,张卫卫,车钟杰,张鹏娟,金春华,李晔,欧昌荣
申请号:
CN201510136343.5
公开号:
CN104745595B
申请日:
2015.03.27
申请国别(地区):
CN
年份:
2017
代理人:
摘要:
本发明公开了一种刺参BPI基因、编码蛋白及其克隆方法和重组刺参BPI基因工程菌构建方法,特点是刺参BPI基因序列如SEQIDNO.1所示;其克隆方法为根据与BPI基因同源的表达序列标签EST序列设计RACE的巢式引物,采用RACE技术扩增基因全长;刺参BPI蛋白序列如SEQIDNO.2所示,其N端蛋白结构域序列如SEQID NO.3所示;用分别含有BamH I位点和Not I位点的引物扩增刺参BPI蛋白的N端结构域;将克隆得到的目的基因插入载体获得重组质粒,对重组质粒进行诱导表达,再进行纯化复性即获得基因工程菌,优点是对副溶血弧菌,哈维氏弧菌,藤黄微球菌具有明显的杀菌作用。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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