The present disclosure provides FGF1 mutant proteins having one or more mutations in the heparin binding domain. Such mutants may also have an N-terminal deletion, point mutation(s), or combinations thereof. In some examples, the mutant FGF1 proteins have reduced mitogenic activity. Also provided are nucleic acid molecules that encode such proteins, and vectors and cells that include such nucleic acids. The disclosed FGF1 mutants can reduce blood glucose in a mammal, and in some examples are used to treat a metabolic disorder.La présente invention concerne des protéines mutantes FGF1 comportant une ou plusieurs mutations dans le domaine de liaison à l'héparine. Ces mutants peuvent également posséder une délétion de N-terminal, une ou plusieurs mutations ponctuelles, ou des combinaisons de celles-ci. Dans certains exemples, les protéines mutantes FGF1 présentent une activité mitogénique réduite. L'invention concerne aussi des molécules d'acides nucléiques qui codent pour ces protéines, ainsi que des vecteurs et des cellules comprenant ces acides nucléiques. Les mutants FGF1 de l'invention peuvent réduire la glycémie chez un mammifère, et dans certains exemples, sont utilisés pour traiter un trouble métabolique.
