A solid pharmaceutical composition comprising at least two layers, wherein the first layer contains a non-peptide angiotensin II receptor antagonist or a pharmaceutically acceptable salt thereof in a dissolution matrix and the second layer contains a diuretic or salt. pharmaceutically acceptable thereof in a dissolution matrix, the pharmaceutical composition does not contain any disintegrants and the non-peptide angiotensin II receptor antagonist is selected from the group consisting of telmisartan, losartan, irbesartan, valsartan, eprosartan, candesartan, candesartan cilexetil, olmesartan and olmesartan medoxomil, and telmisartan or a pharmaceutically acceptable salt thereof are at least 90% amorphous, based on the total amount of telmisartan or pharmaceutically acceptable salts thereof.Una composición farmacéutica sólida que comprende al menos dos capas, en la que la primera capa contiene un antagonista no peptídico de receptor de la angiotensina II o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en una matriz de disolución y la segunda capa contiene un diurético o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en una matriz de disolución, la composición farmacéutica no contiene ningún disgregante y el antagonista no peptídico de receptor de la angiotensina II está seleccionado del grupo que consiste en telmisartán, losartán, irbesartán, valsartán, eprosartán, candesartán, candesartán cilexetilo, olmesartán y olmesartán medoxomilo, y el telmisartán o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo están en al menos el 90 % de forma amorfa, basado en la cantidad total de telmisartán o las sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
