The present invention relates to a therapeutic fusion protein wherein the coagulation factor is fused to a half-life enhancing polypeptide, both of which are linked by a proteolytically cleavable linker peptide. This cleavage of the linker liberates the coagulation factor from any activity-degrading steric hindrance induced by the half-life enhancing polypeptide, thereby allowing the fusion-associated assay to produce a fusion protein with high molar inactivity in the test. In addition, the fact that the linker is cleavable can improve the inactivation rate and / or the clearance rate after proteolytic cleavage of the peptide linker as compared to the corresponding therapeutic fusion protein linked by the non-cleavable linker with the amino acid sequence GGGGGGV .Blood coagulation factors, half-life enhancing polypeptides, proteolytic cleavable linker peptides, therapeutic fusion proteins본 발명은, 응고 인자가 반감기 향상 폴리펩타이드에 융합되고, 이 둘은 단백질분해적으로 절단가능한 링커 펩타이드에 의해 연결된 치료학적 융합 단백질에 관한 것이다. 이러한 링커의 절단은 반감기 향상 폴리펩타이드에 의해 유발되는 어떠한 활성-저하 입체적 장애로부터 응고 인자를 유리시킴으로써, 응고-관련 검정으로 시험시 높은 몰 비활성을 갖는 융합 단백질이 생성되도록 한다. 또한, 링커가 절단가능하다는 사실은 아미노산 서열 GGGGGGV를 갖는 절단가능하지 않은 링커에 의해 연결된 상응하는 치료학적 융합 단백질과 비교하여 펩타이드 링커의 단백질분해적 절단 후 불활성화율 및/또는 제거율을 향상시킬 수 있다.
