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一种吡哆醛缩氨基硫脲合铜配合物、合成方法及应用
专利权人:
平顶山学院
发明人:
齐金旭,王福安,夏西超,卢耀鹏,赵卫萍,赵薇,王瑞雅
申请号:
CN201911333029.0
公开号:
CN111018894A
申请日:
2019.23.12
申请国别(地区):
CN
年份:
2020
代理人:
摘要:
本发明涉及一种吡哆醛缩氨基硫脲合铜配合物及其合成方法。一种硝酸一氯·吡哆醛缩4‑环己基‑4‑甲基‑3‑硫代氨基脲合铜配合物,合成方法如下:取吡哆醛和4‑环己基‑4‑甲基‑3‑硫代氨基脲,以醇类物质和盐酸作为溶剂,进行反应,有黄色沉淀生成;收集反应生成沉淀物,洗涤,得到吡哆醛缩4‑环己基‑4‑甲基‑3‑硫代氨基脲盐酸盐配体;取所得配体溶于氯代甲烷,转移至反应器/容器中,缓慢注入硝酸铜水溶液,使水相和氯代甲烷有明显分层,静置,分层处析出晶体,收集晶体,即得硝酸一氯·吡哆醛缩4‑环己基‑4‑甲基‑3‑硫代氨基脲合铜配合物。用所示化合物为活性成分制备的抗肿瘤药物,具有较高的生物利用度和生物活性,克服了铂类药物抗肿瘤活性低的缺点。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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