1. Characteristic 1: Pharmaceutical ingredients of amphetamine-type stimulants for oral use. Their characteristics are: (1) nanoparticles of amphetamine-type stimulants whose average volume of effective particles is less than 300 nanometers； (2) surface adsorbent stabilizer D E-phenol fiber nanoparticles； according to the total weight of phenol fiber nanoparticles and surface stabilizer, phenol fiber nanoparticles accounted for 99.5% to 0.001% by weight； surface stabilizer existed in them； Between 0.5% and 99.999% by weightAccording to the total dry weight of phenylcellulose nanoparticles and surface stabilizers, surface stabilizers were selected from hippite, sodium polychloride, sodium sulfate, hydroxypropyl cellulose SL and random copolymer groups. Or vinyl acetic acid and cortisol and their mixtures. Claim 2: Components determined in accordance with Claim 1 are characterized by: (3) Silicon microcrystalline cellulose； (4) one or more fillers or diluents selected from starch, lactose, sugar, glucose and Manitoba. (v) Crospoviona；And (vi) magnesium stearate.Reivindicación 1: Una composición farmacéutica de fenofibrato para administración oral, caracterizada porque comprende: (i) nanopartículas de fenofibrato que tienen un tamaño de partícula efectivo promedio inferior a 300 nm； (ii) un estabilizador de superficie adsorbido sobre la superficie de las nanopartículas de fenofibrato； en donde las nanopartículas de fenofibrato están presentes en una cantidad de 99,5% a 0,001% en peso, basada en el peso combinado total de las nanopartículas de fenofibrato y un estabilizador de superficie； en donde el estabilizador de superficie está presente en una cantidad seleccionada entre 0,5% y 99,999% en peso, basada en el peso seco combinado total de las nanopartículas de fenofibrato y un estabilizador de superficie； en donde el estabilizador de superficie se selecciona entre el grupo que consiste en hipromelosa, docusato sódico, laurilsulfato sódico, hidroxipropilcelulosa SL, un
