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新的吡唑并嘧啶衍生物及其作为MALT1抑制剂的用途
- 专利权人:
- 诺华股份有限公司
- 发明人:
- C·皮索特索德曼,J·奎安卡德,A·施拉普巴赫,O·西米克,M·廷特尔诺特-布洛莱伊,T·佐勒
- 申请号：
- CN201580020935.9
- 公开号：
- CN106170489B
- 申请日:
- 2015.27.05
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2019
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明公开了新的式(I)的吡唑并‑嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐,在式(I)中,R1为卤素、氰基或任选被卤素取代的C1‑C3烷基;R2为任选被C1‑C6烷基、C2‑C6链烯基、羟基、N,N‑二‑C1‑C6烷基氨基、N‑单‑C1‑C6烷基氨基、O‑Rg、Rg、苯基或C1‑C6烷氧基取代一或多次的C1‑C6烷基,其中所述烷氧基可以任选被C1‑C6烷氧基、N,N‑二‑C1‑C6烷基氨基、Rg或苯基取代;任选被C1‑C6烷基、N,N‑二‑C1‑C6烷基氨基或C1‑C6烷氧基‑C1‑C6烷基取代的C3‑C6环烷基,和/或两个所述任选的取代基与它们所结合的原子一起形成含有1-2个O原子的环状或螺环4-6元饱和的杂环;任选被C1‑C6烷氧基取代的苯基;具有1-3个选自N和O的杂原子的5-6元杂芳基环,所述环任选被任选被氨基或羟基取代的C1‑C6烷基取代;Rg;或N,N‑二‑C1‑C6烷基氨基羰基;并且R为独立被Ra取代二次或多次的苯基、独立被Rb取代一或多次的2‑吡啶基、独立被Rc取代一或多次的3‑吡啶基或者独立被Rd取代一或多次的4‑吡啶基;其通常可以与MALT1蛋白水解和/或自动蛋白水解活性相互作用,特别是其可以抑制所述活性。本发明还公开了所述新的吡唑并‑嘧啶衍生物的合成、其作为药物的用途,特别是通过与MALT1蛋白水解和/或自动蛋白水解活性的相互作用。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
