The present invention relates to quinoline derivatives which are inhibitors for Axl/Mer RTK (receptor tyrosine kinase) and CSF1R (colony stimulating factor 1 receptor). These compounds are suitable for the treatment of disorders associated with, accompanied by, caused by or induced by Axl/Mer RTK and CSF1R, in particular a hyperfunction thereof. The compounds are suitable for the treatment of hyperproliferative disorders, such as cancer, particularly immune-suppressive cancer (such as those cancers with an immunosuppression of innate immunity in a tumor microenvironment (TME), refractory cancer and cancer metastases. They are also useful in the treatment of inflammatory diseases and/or neurodegenerative diseases.La présente invention concerne des dérivés de quinoléine qui sont des inhibiteurs d'Axl/Mer RTK (récepteur de tyrosine Kinase) et CSF1R (récepteur du facteur de stimulation de colonies 1). Ces composés sont appropriés pour le traitement de troubles associés à, accompagnés de, provoqués par ou induits par Axl/Mer RTK et CSF1R, en particulier un hyperfonctionnement de ceux-ci. Les composés sont appropriés pour le traitement de troubles hyperprolifératifs, tels que le cancer, en particulier le cancer immunosuppresseur (tel que des cancers ayant une immunosuppression de l'immunité innée dans un microenvironnement tumoral (TME), le cancer réfractaire et des métastases cancéreuses. Les composés selon l'invention sont également utiles dans le traitement de maladies inflammatoires et/ou de maladies neurodégénératives.
