The invention provides a method of promoting bone formation in a patient at a site in need thereof, the method comprising the step of locally administering a pro-inflammatory compound to the site, wherein the pro-inflammatory compound is selected from one or more of TNF-α at optimal osteogenic dose of 0.5 to 50 ng/kg of patient body weight, or 0.01 to 3.5 μg, or 1ng/ml or similar IL-1β at optimal osteogenic dose of 0.1 ng/ml or similar alarmins eg HMGB1, HMGN1, S100A8, S100A9, S100A8/9, S100A12, heat shock proteins, lactoferrin, cathelicidins, a-defensins, matrix components including versican, biglycan, fragments of hyaluronic acid and heparan sulphate and TLR-2 or TLR-4 ligands. The invention also provides the above pro-inflammatory compounds for use in promoting bone formation in a patient at a site in need thereof. Kits comprising the compounds of the invention and a surgical implant are also provided.La présente invention concerne une méthode permettant de favoriser lostéoformation chez un patient au niveau dun site le nécessitant, la méthode comprenant létape dadministration locale dun composé pro-inflammatoire au niveau du site, le composé pro-inflammatoire étant choisi parmi un ou plusieurs composés du groupe constitué par TNF-α à une dose ostéogène optimale comprise entre 0,5 et 50 ng/kg de poids corporel du patient, ou entre 0,01 et 3,5 µg, ou égales à 1 ng/ml ou similaire IL-1β à une dose ostéogène optimale égale à 0,1 ng/ml ou similaire les alarmines, par exemple HMGB1, HMGN1, S100A8, S100A9, S100A8/9, S100A12, les protéines de choc thermique, la lactoferrine, les cathélicidines, les α-défensines, les composants de matrice, y compris le versicane, le biglycane, les fragments dacide hyaluronique et de sulfate dhéparane et les ligands de TLR-2 ou de TLR-4. La présente invention concerne également les composés pro-inflammatoires permettant de favoriser lostéoformation chez un patient au niveau dun site le nécessitant. La présente invention concerne égalem
