In the present invention, the following general formula (I), (wherein R1 and R2 represent a hydrogen atom or the like, or R1 and R2 together, together with the benzene ring to which they are bonded, Represents a naphthalene ring, R3 and R4 represent a hydrogen atom, R5 represents a hydrogen atom, R6 and R7 represent a hydrogen atom, X represents C, CH or N, Y represents N, NH or Represents C (= O), provided that when X is N, Y is not N or NH, and when X is C or CH, Y is not C (= O) and Z is an oxygen atom or sulfur. A represents an atom, A represents a benzene ring, B represents NHC (= O), D represents a bond, etc. E represents a bond, etc. G may have a substituent. A diazepine derivative represented by benzene or the like, and m represents an integer of 0 to 5) or a pharmacologically acceptable salt thereof, and 2X4 relates receptor antagonists.本発明は、次の一般式（Ｉ）、（式中、Ｒ１及びＲ２は水素原子等を表すか、又はＲ１とＲ２が一緒になって、それらが結合しているベンゼン環と一緒になってナフタレン環等を表し、 Ｒ３及びＲ４は水素原子等を表し、 Ｒ５は水素原子等を表し、 Ｒ６及びＲ７は水素原子等を表し、 ＸはＣ、ＣＨ又はＮを表し、 ＹはＮ、ＮＨ又はＣ（＝Ｏ）を表し、 但し、ＸがＮの時、ＹはＮ，ＮＨでなく、 また、ＸがＣ，ＣＨの時、ＹはＣ（＝Ｏ）でなく、 Ｚは酸素原子又は硫黄原子を表し、 Ａはベンゼン環等を表し、 ＢはＮＨＣ（＝Ｏ）等を表し、 Ｄは結合手等を表し、 Ｅは結合手等を表し、 Ｇは置換基を有していても良いベンゼン等を表し、 そして、ｍは０～５の整数を表す。） で表されるジアゼピン誘導体又はその薬理学的に許容される塩、並びにＰ２Ｘ４受容体拮抗剤に関する。
