In the present invention, the following general formula (I), (wherein R1 and R2 represent a hydrogen atom or the like, or R1 and R2 together, together with the benzene ring to which they are bonded, Represents a naphthalene ring, R3 and R4 represent a hydrogen atom, R5 represents a hydrogen atom, R6 and R7 represent a hydrogen atom, X represents C, CH or N, Y represents N, NH or Represents C (= O), provided that when X is N, Y is not N or NH, and when X is C or CH, Y is not C (= O) and Z is an oxygen atom or sulfur. A represents an atom, A represents a benzene ring, B represents NHC (= O), D represents a bond, etc. E represents a bond, etc. G may have a substituent. A diazepine derivative represented by benzene or the like, and m represents an integer of 0 to 5) or a pharmacologically acceptable salt thereof, and 2X4 relates receptor antagonists.本発明は、次の一般式(I)、(式中、R1及びR2は水素原子等を表すか、又はR1とR2が一緒になって、それらが結合しているベンゼン環と一緒になってナフタレン環等を表し、 R3及びR4は水素原子等を表し、 R5は水素原子等を表し、 R6及びR7は水素原子等を表し、 XはC、CH又はNを表し、 YはN、NH又はC(=O)を表し、 但し、XがNの時、YはN,NHでなく、 また、XがC,CHの時、YはC(=O)でなく、 Zは酸素原子又は硫黄原子を表し、 Aはベンゼン環等を表し、 BはNHC(=O)等を表し、 Dは結合手等を表し、 Eは結合手等を表し、 Gは置換基を有していても良いベンゼン等を表し、 そして、mは0~5の整数を表す。) で表されるジアゼピン誘導体又はその薬理学的に許容される塩、並びにP2X4受容体拮抗剤に関する。