The present invention provides a method for enhancing the efficiency of introduction of a viral vector into a host cell, such as an unstimulated stem cell. The method includes introducing the vector into a host cell in the presence of a SAMHD1 inhibitor (eg, Vpx protein) and an inhibitor of the mTOR complex (eg, rapamycin or an analog thereof). Kits or pharmaceutical combinations for delivering therapeutic substances into target cells with high targeting frequency and load delivery are also provided in the present invention. The kit or pharmaceutical combination typically contains a viral vector encoding a therapeutic agent, a SAMHD1 inhibitor or polynucleotide encoding a SAMHD1 inhibitor, and an inhibitor of the mTOR complex. [Selection] Figure 1本発明は、宿主細胞、例えば未刺激幹細胞内へのウイルスベクターの導入効率を増強するための方法を提供する。該方法は、ＳＡＭＨＤ１インヒビター（例えば、Ｖｐｘタンパク質）およびｍＴＯＲ複合体のインヒビター（例えば、ラパマイシンまたはその類似化合物）の存在下、ベクターを宿主細胞に導入することを含む。高い標的化頻度および負荷運搬で標的細胞内に治療用物質を運搬するためのキットまたは医薬組合せも本発明において提供する。該キットまたは医薬組合せは典型的には、治療用物質をコードするウイルスベクター、ＳＡＭＨＤ１インヒビターまたはＳＡＭＨＤ１インヒビターをコードするポリヌクレオチド、およびｍＴＯＲ複合体のインヒビターを含有する。【選択図】図１
