Disclosed is a medicinal preparation containing a macromolecular camptothecin derivative in which a camptothecin derivative having nanoparticle-forming properties in association with an aqueous solution is bonded to a polymer carrier. do. It is an object of the present invention to provide a medicinal preparation having nanoparticle formation, camptothecin derivative binding stability, and storage stability, which are particularly important factors. The present invention also relates to a pharmaceutical preparation containing a block copolymer and a saccharide to which a polyglutamic acid segment containing a glutamic acid unit linked with a polyethylene glycol segment and a camptothecin derivative is linked, wherein the pharmaceutical preparation comprises a complex in an aqueous solution, The medicinal preparation is preserved at 40 占 폚 for 4 weeks under light shielding, and the rate of change of the scattered light intensity of the above-mentioned medicament preparation is 20% or less.본 발명은 수용액 중에서 회합하여 나노입자 형성성을 갖는 캄프토테신 유도체를 고분자 담체에 결합시킨 고분자화 캄프토테신 유도체를 함유하는 의약 제제로서 제제적으로 안정성이 향상된 의약 제제 조성물을 제공하는 것을 과제로한다. 특히 중요한 인자인 나노입자 형성성과 캄프토테신 유도체 결합 안정성이 유지되고 보존 안정성이 우수한 의약 제제를 제공하는 것을 과제로 한다. 본 발명은 또한 폴리에틸렌 글리콜 세그먼트 및 캄프토테신 유도체가 결합 된 글루타민산 단위를 포함하는 폴리글루타민산 세그먼트가 연결된 블록 공중합체 및 당류를 함유하는 의약 제제로서, 상기 의약 제제는 수용액에서 회합체를 형성 하고, 상기 의약 제제를 차광하에 40 ℃에서 4 주간 보존한 후 상기 의약 제제의 상기 회합체의 산란광 강도 변화율이 20% 이하인 의약 제제를 제공한다.
