HENRY FORD HEALTH SYSTEM;THE UNITED STATES OF AMERICA; as represented by THE SECRETARY DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES;THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES
Technology disclosed herein provides a reduced transition between the edge of a rigid vascular dilator and the distal edge of the accompanying introducer sheath. Disclosed dilators can be segmented into two or more primarily longitudinally extending parts, can have rigid circumferential or semi-circumferential leading shoulders to minimize the transition between the dilator and the sheath edge, and can contain internal recesses to allow sequential retraction of segments once the introducer sheath is delivered to a target chamber. With this technology, vascular introducer sheaths can be introduced percutaneously into a broad range of diseased target vessels and chambers with reduced damage to the wall of the vessel or chamber, and with reduced damage to the distal end of the introducer sheath.La présente invention permet une transition réduite entre le bord d'un dilatateur vasculaire rigide et le bord distal de la gaine d'introducteur d'accompagnement. L'invention concerne des dilatateurs, qui peuvent être segmentés en au moins deux parties s'étendant principalement longitudinalement, peuvent avoir des épaulements avant rigides circonférentiels ou semi-circonférentiels pour réduire au minimum la transition entre le dilatateur et le bord de gaine, et peuvent contenir des renfoncements internes pour permettre une rétraction séquentielle de segments une fois que la gaine d'introducteur est posée dans une chambre cible. Grâce à cette technologie, des gaines d'introducteur vasculaire peuvent être introduites par voie percutanée dans une large plage de vaisseaux et chambres cibles malades ayant un endommagement réduit de la paroi du vaisseau ou de la chambre, et ayant un endommagement réduit de l'extrémité distale de la gaine d'introducteur.
