The present invention relates to novel compounds having histone deacetylase 6 (HDAC6) in-hibitory activity, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof the use thereof for the preparation of therapeutic medicaments, pharmaceutical compositions containing the same, a method for treating diseases using the composition, and methods for preparing the novel compounds. The novel compounds stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof according to the present invention have histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity and are effective for the prevention or treatment of HDAC6-mediated diseases, including infectious diseases； neoplasms； endocrine, nutritional and metabolic diseases； mental and be-havioral disorders； neurological diseases； diseases of the eye and adnexa； cardiovascular diseases； respiratory diseases； digestive diseases； diseases of the skin and subcutaneous tissue； diseases of the musculoskeletal system and connective tissue； or congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities.La présente invention concerne de nouveaux composés présentant une activité inhibitrice de l'histone désacétylase 6 (HDAC6), leurs stéréoisomères ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables, leur utilisation pour la préparation de médicaments thérapeutiques, des compositions pharmaceutiques les contenant, un procédé de traitement de maladies à l'aide de ladite composition et des procédés pour la préparation des nouveaux composés. Les nouveaux composés, leurs stéréoisomères ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables selon la présente invention présentent une activité inhibitrice de l'histone désacétylase (HDAC) et sont efficaces dans la prévention ou le traitement de maladies médiées par la HDAC6, notamment les maladies infectieuses ； les néoplasmes ； les maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques ； les troubles mentaux et comportementaux ； les maladies neurologiques ； les maladies de l'œil et de ses anne
