This invention relates to novel fused tricyclic compounds that are inhibitors of mammalian Target of Rapamycin (mTOR) kinase, which is also known as FRAP, RAFT, RAPT or SEP, and are useful in the treatment of cellular proliferative diseases, for example cancer and other proliferative disorders.La présente invention concerne de nouveaux composés tricycliques condensés qui sont des inhibiteurs de la kinase mTOR (mammalian Target of Rapamycin), qui est également appelée FRAP, RAFT, RAPT ou SEP, et sont utiles dans le traitement de maladies prolifératives cellulaires, par exemple le cancer et dautres troubles prolifératifs.
