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核酸デリバリー用ユニット構造型医薬組成物
专利权人:
THE UNIVERSITY OF TOKYO
发明人:
KATAOKA, Kazunori,片岡 一則,MIYATA, Kanjiro,宮田 完二郎,NISHIYAMA, Nobuhiro,西山 伸宏,OSADA, Kensuke,長田 健介,WATANABE, Sumiyo,渡邉 秀美代,FUKUSHIMA, Shigeto,福島 重人,CHAYA, Hiroyuki,茶谷 洋行,TAKEMOTO, Hiroyasu,武元 宏泰,KATO, Yasu
申请号:
JPJP2013/062531
公开号:
WO2013/162041A1
申请日:
2013.04.30
申请国别(地区):
WO
年份:
2013
代理人:
摘要:
The present invention is capable of improving the retentivity of a nucleic acid such as siRNA in the blood by a carrier for delivery. A unit structure-type pharmaceutical composition of the present invention contains a nucleic acid and a block copolymer that has a cationic polyamino acid segment and a hydrophilic polymer chain segment. This unit structure-type pharmaceutical composition is electrically neutral since the positive charge of the cationic polyamino acid segment is offset by the negative charge of the nucleic acid and the nucleic acid is covered with the hydrophilic polymer chain segment.La présente invention est capable daméliorer la capacité de rétention dun acide nucléique tel que lARNsi dans le sang par un support pour une administration. Une composition pharmaceutique de type structure unitaire de la présente invention contient un acide nucléique et un copolymère à blocs qui a un segment poly(acide aminé) cationique et un segment de chaîne polymère hydrophile. Cette composition pharmaceutique de type structure unitaire est électriquement neutre étant donné que la charge positive du segment poly(acide aminé) cationique est compensée par la charge négative de lacide nucléique et lacide nucléique est recouvert par le segment de chaîne polymère hydrophile.本発明によれば、siRNAのような核酸のデリバリー用キャリアによる血中滞留性能を向上させることができる。本発明のユニット構造型医薬組成物は、カチオン性ポリアミノ酸セグメントと親水性ポリマー鎖セグメントとを有するブロックコポリマーと、核酸とを含み、該カチオン性ポリアミノ酸セグメントの正電荷と該核酸の負電荷とが相殺されて電気的に中性であり、該核酸が該親水性ポリマー鎖セグメントに覆われている。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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