FIELD: medicine.SUBSTANCE: what is described is a new pharmaceutically solid preparation of a vasopressin antagonist which contains: (a) 7-chlor-5-hydroxy-1-[2-methyl-4-(2-methylbenzoylamino)benzoyl]-2,3,4,5-tetrahydro- 1H-benzoazepine and/or its salt (b) hydroxypropylcellulose containing a hydroxypropoxyl group in the amount of 50% or more and (c) at least one of the ingredients specified in a group consisting of carmellose, sodium carboxymethyl starch, crospovidone and hydroxypropylcellulose with a lower degree of substitution with an average diameter of particles 30 to 70 mcm and 90% of the cumulative diameter of 100 to 200 mcm.EFFECT: pharmaceutical solid preparation shows excellent desintegration properties and solubility leading to adequate gastrointestinal absorbability of the active ingredients.17 cl, 4 tbl, 21 exИзобретение относится к медицине. Описан новый фармацевтический твердый препарат антагониста вазопрессина, который содержит: (а) 7-хлор-5-гидрокси-1-[2-метил-4-(2-метилбензоиламино)бензоил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-бензоазепин и/или его соль (b) гидроксипропилцеллюлозу, содержащую гидроксипропоксильную группу в количестве 50% или более и (с) по меньшей мере, один из компонентов, выбранных из группы, включающей кармеллозу, карбоксиметилкрахмал натрия, кросповидон и гидроксипропилцеллюлозу с низкой степенью замещения со средним диаметром частиц от 30 до 70 мкм и 90% кумулятивным диаметром частиц от 100 до 200 мкм. Фармацевтический твердый препарат обладает превосходными дезинтеграционными свойствами и отличной растворимостью, приводящими к достаточной всасываемости активных ингредиентов через желудочно-кишечный тракт.6 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 табл., 21 пр.
