ROBINSON Majkl R. (US),РОБИНСОН Майкл Р. (US),BLANDA Uendi M. (US),БЛАНДА Уэнди М. (US),KHYUS Patrik M. (US),ХЬЮС Патрик М. (US),BERKE Dzhejms A. (US),БЁРКЕ Джэймс А. (US),VITKAP Skott M. (US),ВИТКАП,ВИТКАП Скотт М. (US),VITKAP
申请号：
RU2014115647
公开号：
RU0002668371C2
申请日:
2009.07.13
申请国别(地区):
RU
年份:
2018
代理人:
摘要：
FIELD: pharmaceuticals.SUBSTANCE: invention relates to pharmaceutical industry, namely to a biocompatible sustained release drug delivery system for injecting into the vitreous cavity of the eye of a patient with dry age-related macular degeneration (AMD) for treating the dry AMD, the system comprisses from 5 mcg to 20 mcg of bevacizumab homogeneously dispersed in a carrier of polymeric hyaluronic acid and releases from 14 ng to 120 ng of bevacizumab daily for a period of from three months to six months.EFFECT: invention provides a sustained release of a therapeutic agent without the occurrence of or the persistence of significant immunogenicity at and adjacent to the site of the intraocular implantation or injection.6 cl, 1 dwg, 4 exИзобретение относится к области фармацевтической промышленности, а именно к биосовместимой системе доставки лекарственного средства с замедленным высвобождением для инъецирования в стекловидную полость глаза пациента с сухой возрастной дегенерацией желтого пятна (ВДЖП) для лечения сухой ВДЖП, причем система содержит от 5 мкг до 20 мкг бевацизумаба, гомогенно диспергированного в носителе из полимерной гиалуроновой кислоты, и высвобождает от 14 нг до 120 нг бевацизумаба ежедневно в течение периода времени от трех месяцев до шести месяцев. Изобретение обеспечивает замедленное высвобождение терапевтического агента без возникновения или персистенции значительной иммуногенности в и рядом с участком внутриглазной имплантации или инъекции. 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 пр.
