The present invention provides novel compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, prodrugs, and compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the inventive compounds or compositions for treating or preventing proliferative diseases (e.g., cancers (e.g., leukemia, lymphoma, melanoma, multiple myeloma, breast cancer, Ewing's sarcoma, osteosarcoma, brain cancer, neuroblastoma, lung cancer), benign neoplasms, angiogenesis, inflammatory diseases, autoinflammatory diseases, and autoimmune diseases) in a subject. Treatment of a subject with a proliferative disease using a compound or composition of the invention may inhibit the aberrant activity of a kinase, such as cyclin-dependent kinase (CDK) (e.g., cyclin-dependent kinase 7 (CDK7)), and therefore, induce cellular apoptosis and/or inhibit transcription in the subject.Cette invention concerne de nouveaux composés de Formule (I), et des sels pharmaceutiquement acceptables, des solvates, hydrates, polymorphes, co-cristaux, tautomères, stéréoisomères, dérivés marqués par des isotopes, promédicaments, et compositions de ceux-ci. Cette invention concerne également des procédés et des kits impliquant les composés selon l'invention ou des compositions les contenant, pour traiter ou prévenir les maladies prolifératives (par ex., les cancers (par ex., leucémie, lymphome, mélanome, myélome multiple, cancer du sein, sarcome d'Ewing, ostéosarcome, cancer du cerveau, neuroblastome, cancer du poumon), les néoplasmes bénins, l'angiogenèse, les maladies inflammatoires, les maladies auto-inflammatoires et les maladies auto-immunes chez un sujet. Le traitement d'un sujet atteint d'une maladie proliférative à l'aide d'un composé ou d'une composition selon l'invention peut inhiber l'activité aberrante d'une kinase, telle qu'une cycline-dépendante kinase (CDK) (par ex., cycline-dépendante kinase 7
