The present invention relates to an antigen-binding molecule by modifying the Fc region of an antigen-binding molecule into an Fc region that does not form a heterocomplex comprising two molecules of FcRn and active Fcγ receptor under neutral pH conditions. Has been found to improve the pharmacokinetics and reduce the immune response of antigen-binding molecules. Also, an antigen-binding molecule having the above properties and a method for producing the same were found, and a pharmaceutical composition containing the antigen-binding molecule or the antigen-binding molecule produced by the production method according to the present invention as an active ingredient was administered. In particular, the present inventors have succeeded in finding superior properties compared to conventional antigen-binding molecules in that pharmacokinetics are improved and the immune response by the administered organism is reduced.本発明は、抗原結合分子のFc領域をpH中性域の条件下で二分子のFcRnおよび活性型Fcγレセプターの四者を含むヘテロ複合体を形成しないFc領域に改変することによって、抗原結合分子の薬物動態が改善され、抗原結合分子の免疫応答が低減されることを見出した。また上記の性質を有する抗原結合分子、その製造方法を見出すとともに、そのように抗原結合分子あるいは本発明に係る製造方法によって製造された抗原結合分子を有効成分として含有する医薬組成物が投与された際に、薬物動態が改善され、投与された生体による免疫応答が低減されるという、従来の抗原結合分子に比して優れた特性を有することを見出すことに成功した。
