Pharmaceutical formulation in the form of compacted products containing A) a fraction of agglomerated adjuvant of a1) 60 - 97% by weight of trehalose, mannitol, erythritol, isomaltol, maltitol, lactitol, xylitol, sorbitol or mixtures thereof, a2) 1 - 25% by weight of a disintegrating agent chosen from the group consisting of crospovidone, croscarmellose, sodium carboxymethyl starch and L-hydroxypropylcellulose, a3) 1 - 15% by weight of water-insoluble polymers that form film, with a minimum temperature of aqueous dispersion film from -20 to + 150 ° C a4) 0-15% by weight of water soluble polymers, and a5) 0-15% by weight of other common pharmaceutical adjuvants, where the sum of components a1) to a5) is 100% by weight, B) at least one active substance. C) 0 to 10% by weight, based on the total amount and A) to D) of a lubricant or a separating agent, and D) if necessary other pharmaceutical adjuvants.Formulación farmacéutica en forma de productos compactados que contiene A) una fracción de adyuvante aglomerado de a1) 60 - 97 % en peso de trehalosa, manitol, eritritol, isomaltol, maltitol, lactitol, xilitol, sorbitol o mezclas de ellos, a2) 1 - 25 % en peso de un agente de desintegración elegido de entre el grupo consistente en crospovidona, croscarmelosa, carboximetilalmidón de sodio y L-hidroxipropilcelulosa, a3) 1 - 15 % en peso de polímeros insolubles en agua que forman película, con una temperatura mínima de película en dispersión acuosa de -20 a +150°C a4) 0 - 15 % en peso de polímeros solubles en agua, y a5) 0-15 % en peso de otros adyuvantes farmacéuticos corrientes, donde la suma de los componentes a1) a a5) es del 100 % en peso, B) por lo menos un principio activo. C) 0 al 10 % en peso, referido a la cantidad total y A) a D) de un lubricante o un agente de separación, y D) dado el caso otros adyuvantes farmacéuticos.
