Disclosed herein is a method of treating cancer in a patient, the method identifying a patient resistant to treatment with anti-HER2 therapy； as well as targeting the patient to certain cell types and / or Or a polypeptide molecule adapted to penetrate it； a nucleic acid molecule bound to the polypeptide sequence by electrostatic interaction； and a drug delivery molecule comprising a chemical entity non-covalently linked to the nucleic acid sequence. Administration. Also disclosed is a method of inducing apoptosis in anti-HER2 therapy resistant HER2 + breast cancer cells, the method comprising contacting the anti-HER2 therapy resistant HER2 + breast cancer cells with a drug delivery molecule. Further disclosed herein is a method of treating cancer in a patient, the method identifying a patient resistant to anti-HER2 therapy； and targeting the patient to a therapeutically effective amount of certain types of cells. And / or administering a drug delivery molecule comprising a polypeptide molecule adapted to permeate it； and a sulfonated corrole molecule linked to the polypeptide sequence. Finally, a method of inducing apoptosis in anti-HER2 therapy resistant HER2 + breast cancer cells is disclosed herein, which targets and / or targets anti-HER2 therapy resistant HER2 + breast cancer cells to certain cell types. Contacting with a drug delivery molecule comprising a polypeptide molecule adapted to permeate； and a sulfonated corrole molecule attached to the polypeptide sequence. [Selection] Figure 1患者において癌を治療する方法が本明細書で開示され、方法は、抗ＨＥＲ２療法による治療に耐性がある患者を同定すること；ならびに患者に、ある型の細胞を標的にするように、かつ／またはこれに浸透するように適合されたポリペプチド分子；ポリペプチド配列に、静電相互作用により結合された核酸分子；ならびに核酸配列に非共有結合により連結された化学物質を含む、薬物送達分子を投与することを含む。抗ＨＥＲ２療法耐性ＨＥＲ２＋乳癌細胞においてアポトーシスを誘導する方法もまた開示され、方法は、抗ＨＥＲ２療法耐性ＨＥＲ２＋乳癌細胞を薬物送達分子と接触させることを含む。さらに、患者において癌を治療する方法が本明細書で開示され、方法は、抗ＨＥＲ２療法に耐性がある患者を同定すること；ならびに患者に治療的有効量の、ある型の細胞を標的にように、かつ／またはこれに浸透するように適合されたポリペプチド分子；ならびにポリペプチド配列に結合されたスルホン化コロール分子を含む薬物送達分子を投与することを含む。最後に、抗ＨＥＲ２療法耐性ＨＥＲ２＋乳癌細胞においてアポトーシスを誘導する方法が本明細書で
