FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention refers to compounds of general formula(I), wherein A represents a pyrrole group or a pyrazole group, and X represents a carbon atom or a nitrogen atom； Rrepresents a carboxy group； Rindependently represents a group specified in a substitute group ?； Rindependently represents phenyl(C-Calkyl)group substituted by, phenyl(C-Calkyl)group (wherein the substitute(s) represents (represent) 1-4 groups independently specified in the substitute group ?)； m is equal to 0, 1, 2 or 3, n is equal to 0 or 1； each of R, R, Rand Rindependently represents a hydrogen atom, C-Calkyl group or a halogen atom； B represents a substituted naphthyl group (wherein the substitute(s) represents (represent) 1-4 groups independently specified in the substitute group ?), or the group represented by formula(II), wherein B, Band ? are those as specified in the patent claim. Also, the invention refers to a pharmaceutical composition possessing lipolysis inhibiting activity, to the use of the compounds of formula (I) in preparing a drug preparation for treating hyperlipidemia, dislipidemia, abnormal lipid metabolism, arteriosclerosis or type II diabetes mellitus and to a method of treating or preventing the mentioned diseases.EFFECT: preparing the compounds of formula (I) possessing lipolysis inhibiting activity.36 cl, 1 dwg, 1 tbl, 69 exИзобретение относится к соединениям общей формулы (I), где А представляет собой пиррольную группу или пиразольную группу, и X представляет собой атом углерода или атом азота； Rпредставляет собой карбоксигруппу； Rнезависимо представляет собой группу, выбранную из группы-заместителя α； Rнезависимо представляет собой фенил(С-Салкил) группу, замещенную фенил(С-Салкил) группу (где заместитель(и) представляет собой 1-4 группы, независимо выбранные из группы-заместителя α)； m равно 0, 1, 2 или 3, n равно 0 или 1； каждый из R, R, Rи Rнезависимо представляет собой атом водорода, С-Салкильную группу или атом галогена； В предст
