Αποκαλύπτονται ενώσεις του Χημικού Τύπου GI (που αναπαρίστανται δομικώς): όπου τα "RG3" "Rd1" έως "Rd4", "n", "m", "p", "W", "Χ", και "Ζ" καθορίζονται εις το παρόν οι οποίες ενώσεις είναι ανταγωνιστές του υποδοχέα Α2Α. Αποκαλύπτονται επίσης εις το παρόν και χρήσεις των ενώσεων που περιγράφονται εις το παρόν ως ανταγωνιστές του υποδοχέα A2a στη δυνητική αγωγή ή πρόληψη νευρολογικών διαταραχών και παθήσεων στις οποίες οι υποδοχείς Α2Α ενέχονται. Αποκαλύπτονται επίσης εις το παρόν και φαρμακευτικές συνθέσεις που περιλαμβάνουν αυτές τις ενώσεις και χρήσεις αυτών των φαρμακευτικών συνθέσεων.Chemical type GI compounds (reproduced structurally) are detected where "RG3" "Rd1" to "Rd4","n","m","p","W"X,and "G" are defined here which compounds are competitors of the A2A receptor. Also currently available are uses of the compounds currently described as A2a receptor antagonists in the potential treatmentor the prevention of neurological disorders and conditions in which the A2A receptors are involved. Pharmaceutical compositions containing these compounds and uses of these pharmaceutical compositions are also included.