THE UNITED STATES OF AMERICA; AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF AGRICULTURE
发明人:
BORCA, Manuel V.,HOLINKA-PATTERSON, Lauren G.,GLADUE, Douglas,RISATTI, Guillermo R.,ODONNELL, Vivian K.
申请号：
USUS2015/051574
公开号：
WO2016/049101A1
申请日:
2015.09.23
申请国别(地区):
WO
年份:
2016
代理人:
摘要：
African swine fever virus (ASFV) is the etiological agent of a contagious and often lethal viral disease of domestic pigs that has significant economic consequences for swine breeding. Control of ASF has been hampered by the unavailability of vaccines. Recombinant viruses harboring engineered deletions of specific virulence-associated genes induce solid protection against the challenge with parental viruses. Here we report the construction of a recombinant Δ9GL virus derived from the highly virulent ASFV Georgia 2007 (ASFV-G) isolate. In vivo, ASFV-G Δ9GL administered intramuscularly (IM) to swine at relatively high doses (104 HAD50) retains a virulent phenotype practically indistinguishable from the parental virus. Conversely, at low IM doses (102 or 103 HAD50), ASFV-G Δ9GL does not induce disease. Importantly, animals infected with 103 HAD50 are protected against the presentation of clinical disease when challenge at 28 days post infection with the virulent parental strain Georgia 2007.Le virus de la peste porcine africaine (VPPA) est lagent étiologique dune maladie virale contagieuse et souvent mortelle des cochons domestiques, qui a dimportantes conséquences économiques pour lélevage de porcs. La lutte contre la PPA a été contrariée par lindisponibilité de vaccins. Des virus recombinants hébergeant des délétions obtenues par génie génétique de gènes spécifiques, associés à la virulence, induisent une protection solide contre la provocation par des virus parentaux. Nous décrivons ici la construction dun virus Δ9GL recombinant, dérivé du produit isolé hautement virulent du VPPA de la Géorgie de 2007 (VPPA-G). In vivo, LE VPPA-G-Δ9GL administré par voie intramusculaire (IM) aux cochons à des doses relativement élevées (104 HAD50) retient un phénotype virulent pratiquement impossible à distinguer du virus parental. A linverse, à de faibles doses IM (102 ou 103 HAD50), le VPPA-G-Δ9GL, ninduit pas la maladie. Il est important de noter que des animaux infectés par 103
