The present invention, while avoiding the toxic organic tin compound, N- [5- (aminosulfonyl) due to the use of boronic acid (boronic acid) derivative or a beam Rolando (borolane) -4-methyl-1,3-reagent thiazol-2-yl] -N- methyl-2- [4- (2-pyridinyl) phenyl] acetamide and its mesylate one relates to the synthesis of improved hydrate salt, shortening, increased long term stability of the drug release kinetics from the composition (release kinetics) a N- demonstrated [5- (aminosulfonyl) -4-methyl-1,3-thiazol-2-yl] -N- methyl-2- [4- (2 - relates to the mesylate monohydrate salt of the amide-pyridinyl) phenyl] acetamide.본 발명은, 독성 유기 주석 화합물을 방지하면서, 보론산(boronic acid) 유도체 또는 보롤란(borolane) 시약을 사용하는 것에 의한 N-[5-(아미노설포닐)-4-메틸-1,3-티아졸-2-일]-N-메틸-2-[4-(2-피리디닐)페닐]아세트아미드와 그 메실레이트 일수화물 염의 향상되고 단축된 합성에 관한 것이고, 증가된 장기간의 안정성과 약제 조성물로부터의 방출 동역학(release kinetics)을 입증한 N-[5-(아미노설포닐)-4-메틸-1,3-티아졸-2-일]-N-메틸-2-[4-(2-피리디닐)페닐]아세트-아미드의 메실레이트 일수화물 염에 관한 것이다.
