The present invention provides diagnostic methods for predicting the effectiveness of treatment of a cancer patient with an EGFR kinase inhibitor. These methods are based on the surprising discovery that the effectiveness of treatment with an EGFR kinase inhibitor is predicted by whether a patients tumor cells express a high or a low level of the biomarkers vimentin and E-cadherin, such that patients whose tumors express a high level of at least one of the biomarkers vimentin and E-cadherin have a longer overall survival and progression free survival than patients whose tumors express a low level of both vimentin and E-cadherin. The present invention further provides a method for treating tumors or tumor metastases in a patient, comprising the steps of diagnosing a patients likely responsiveness to an EGFR kinase inhibitor by assessing whether tumor cells express a high level of at least one of the biomarkers vimentin and E-cadherin, and administering to said patient a therapeutically effective amount of an EGFR kinase inhibitor (e.g. erlotinib), particularly when effectiveness of the inhibitor is predicted.La présente invention concerne des procédés diagnostiques pour prédire lefficacité du traitement dun patient cancéreux avec un inhibiteur de kinase EGFR. Ces procédés sont basés sur la découverte inattendue que lefficacité du traitement avec un inhibiteur de kinase EGFR est prédite en déterminant si les cellules de tumeur dun patient expriment un taux élevé ou faible des biomarqueurs vimentine et cadhérine E, de sorte que les patients dont les tumeurs expriment un taux élevé dau moins un des biomarqueurs vimentine et cadhérine E ont une survie globale et une survie sans progression plus longue que les patients dont les tumeurs expriment un faible taux de vimentine et de cadhérine E. La présente invention concerne en outre un procédé pour traiter des tumeurs ou des métastases de tumeur chez un patient, comprenant les étapes de diagnostic de la réponse probable dun
