The invention relates to an improved method for the production of 4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-6-{[4-(N,N-dimethylamino)-1-oxo-2-butene-1-yl]amino}-7-((S)-tetrahydrofurane-3-yloxy)-quinazoline and related amino crotonyl compounds. The invention also relates to a suitable salt of 4-[(3-chloro-4-fluorphenyl)amino]-6-{[4-(N,N-dimethylamino)-1-oxo-2-butene-1-yl]amino}-7-((S)-tetrahydrofurane-3-yloxy)-quinazoline for use as an active ingredient for a medicament.Postupak za pripremanje jedinjenja opšte formule (I)koji obuhvata sledeće korake sinteze:a) reakciju jedinjenja opšte formule (V)u pogodnom rastvaraču posle odgovarajuće aktivacije sa di-(C1-4-alkil)-fosfonosirćetnom kiselinom ib) reakciju rezultujućeg jedinjenja opšte formule (VI)u kojojR1 označava ravno-lančanu ili razgranatu C1-4-alkil grupu,sa aldehidom formuleili odgovarajućim aldehidnim ekvivalentom, primenom pogodne organske neorganske baze.Prijava sadrži još 43 patentna zahteva.
