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作為β2腎上腺素受體激動劑之4-(2-胺基-1-羥乙基)酚之氟化衍生物
专利权人:
ALMIRALL; S. A.
发明人:
CARLOS, PUIG DURAN,普吉 都伦 卡罗斯,普吉 都倫 卡羅斯,MARIA ISABEL, CRESPO CRESPO,卡斯普 卡斯普 玛利亚 伊莎贝尔,卡斯普 卡斯普 瑪利亞 伊莎貝爾,JULIO CESAR, CASTRO PALOMINO LARIA,卡斯楚 帕罗米诺 拉利亚 茱利欧 凯萨,卡斯楚 帕羅米諾 拉利亞 茱利歐 凱薩,SILVIA, GUAL ROIG,高 罗伊格 ,普吉 都伦 卡罗斯,普吉 都倫 卡羅斯,卡斯普 卡斯普 玛利亚 伊莎贝尔,卡斯普 卡斯普 瑪利亞 伊莎貝爾,卡斯楚 帕罗米诺 拉利亚 茱利欧 凯萨,卡斯楚 帕羅米諾 拉利亞 茱利歐 凱薩,高 罗伊格
申请号:
TW095118023
公开号:
TWI392664B
申请日:
2006.05.19
申请国别(地区):
TW
年份:
2013
代理人:
摘要:
The present invention provides a compound of formula (I): wherein: €¢ R 1 is a group selected from -CH 2 OH, -NHC(O)H and €¢ R 2 is a hydrogen atom; or €¢ R 1 together with R 2 form the group -NH-C(O)-CH=CH- wherein the nitrogen atom is bound to the carbon atom in the phenyl ring holding R 1 and the carbon atom is bound to the carbon atom in the phenyl ring holding R 2 €¢ R 3 is selected from hydrogen and halogen atoms or groups selected from -SO-R 5 , -SO 2 -R 5 , -NH-CO-NH 2 , -CO-NH 2 , hydantoino, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy and -SO 2 NR 5 R 6 €¢ R 4 is selected from hydrogen atoms, halogen atoms and C 1-4 alkyl groups €¢ R 5 is a C 1-4 alkyl group or C 3-8 cycloalkyl €¢ R 6 is independently selected from hydrogen atoms and C 1-4 alkyl groups €¢ n, p and q are independently 0, 1, 2, 3 or 4 €¢ m and s are independently 0, 1, 2 or 3 €¢ r is 0, 1 or 2 with the provisos that: €¢ at least one of m and r is not 0 €¢ the sum n+m+p+q+r+s is 7, 8, 9, 10, 11, 12 or 13 €¢ the sum q+r+s is 2, 3, 4, 5 or 6 or a pharmaceutically-acceptable salt, solvate or stereoisomer thereof.本發明提供式(I)化合物:及其醫藥學上可接受之鹽或溶劑合物或立體異構體,其具有β2腎上腺素受體激動劑活性,且可用於治療與β2腎上腺素受體激動劑活性相關之疾病或病情,例如肺部疾病,諸如哮喘或慢性阻塞性肺部疾病、早產、青光眼、神經病症、心臟病症或炎症。本發明亦提供一包含本發明之化合物及醫藥學上可接受之載劑之醫藥組合物。本發明進一步提供包含本發明之化合物及一或多種其他治療劑之組合,及包含此等組合之醫藥組合物。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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