wherein R is a tocol moiety, a tocol analog moiety, or a capsaicinoid moiety； X is a direct bond or a linking group； and OR1 is the residue of an anticancer or antirestenotic agent bearing at least one hydroxyl group by which the CO—OR1 ester linkage is formed. Nanoparticles that include the abovementioned co-drug are also provided, as well as a method of treating a cancer patient that includes administering an effective amount of the co-drug or nanoparticles.L'invention concerne un co-médicament représenté par la formule (I) ou la formule (II), R-X-NH-CO-CO-OR1 (I) R-X-CO-O-CH2-CO-OR1 (II) dans lesquelles R représente une fraction tocol, une fraction analogue de tocol, ou une fraction capsaïcinoïde ； X représente une liaison directe ou un groupe de liaison ； et OR1 représente le résidu d'un agent anticancéreux ou anti-resténose portant au moins un groupe hydroxyle avec lequel la liaison ester CO-OR1 se forme. L'invention concerne également des nanoparticules qui comprennent le co-médicament susmentionné, ainsi qu'un procédé de traitement d'un patient cancéreux qui comprend l'administration d'une quantité efficace du co-médicament ou des nanoparticules.
