(57) Equation 1 [Summary] New: [1] of (Wherein, (but may include a double bond at the dotted line, obtaining X is only C compound), the R 1, X is, CF 3, OSO 2 CF 3 N, CH, and are C , OSO 2 CH 3, SOR 7, SO 2 R 7, COR 7, CN, OR 3, NO 2, CONHR 3, 3- thiophene, 2-thiophene, 3-furan, 2-furan, F, Cl, Br, and it is I, F, Cl, Br, I, CN, CF 3, CH 3, OCH 3, OH, and is NH 2, and R 4 R 3, R 2 is, C 1 is independently H or It is ~C 4 alkyl, R 5 is, C 1 ~C 4 alkyl, allyl, CH 2 SCH 3, CH 2 CH 2 OCH 3, CH 2 CH 2 CH 2 F, CH 2 CF 3, 3,3,3 - trifluoropropyl, 4,4,4-trifluorobutyl, and - is a (CH 2) -R 6, C 3 ~C 6 cycloalkyl, 2-tetrahydrofurane, R 6 is 3-tetrahydrofuran, piperazine and 4-(phenyl -N- alkyl) - - substituted 4 (phenyl -N- alkyl) N C 1 ~C 3 alkyl, CF 3, a) a (R 4) 2 R 7 is piperidine compound or I will disclose a pharmaceutically acceptable salt thereof. I also discloses a method of pharmaceutical compositions comprising said compounds and use in central nervous system disorders the treatment of the above compounds.新規の式1:【化1】(式中、Xは、N、CH、およびCであり(しかし、化合物が点線部分に二重結合を含む場合、XはCのみであり得る)、R1は、CF3、OSO2CF3、OSO2CH3、SOR7、SO2R7、COR7、CN、OR3、NO2、CONHR3、3-チオフェン、2-チオフェン、3-フラン、2-フラン、F、Cl、Br、およびIであり、R2は、F、Cl、Br、I、CN、CF3、CH3、OCH3、OH、およびNH2であり、R3およびR4は、独立してHまたはC1~C4アルキルであり、R5は、C1~C4アルキル、アリル、CH2SCH3、CH2CH2OCH3、CH2CH2CH2F、CH2CF3、3,3,3-トリフルオロプロピル、4,4,4-トリフルオロブチル、および-(CH2)-R6であり、R6は、C3~C6シクロアルキル、2-テトラヒドロフラン、および3-テトラヒドロフランであり、R7は、C1~C3アルキル、CF3、およびN(R4)2である)の置換4-(フェニル-N-アルキル)-ピペラジンおよび4-(フェニル-N-アルキル)-ピペリジン化合物またはその薬学的に許容可能な塩を開示する。また、上記化合物を含む薬学的組成物および上記化合物を中枢神経系障害治療に使用する方法を開示する。
