Provided are: a novel compound having P2X7 receptor inhibitory activity； and a pharmaceutical composition having P2X7 receptor inhibitory activity.A compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.(In the formula, Z1 represents C(R4) or N； R4 represents a hydrogen atom or the like； each of Z2 and Z3 independently represents a carbon atom or a nitrogen atom； the broken line represents the presence or absence of a bond； ring Q represents a six-membered aromatic carbon ring or the like； each R5 independently represents a halogen atom or the like； Y1 represents O or the like； R1 represents a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group or the like； each of R2a and R2b independently represents a hydrogen atom or the like； X represents N(R7a) or the like； R7a represents a hydrogen atom or the like； R3 represents a group represented by formula A or the like； ring B represents a six-membered aromatic carbon ring or the like； each of R9a and R10a independently represents a halogen atom or the like； n represents an integer of 1-5； m represents an integer of 0-4； p1 represents an integer of 0-3； and s represents an integer of 0-4.)La présente invention concerne un nouveau composé présentant une activité inhibitrice du récepteur P2X7 ； et une composition pharmaceutique présentant une activité inhibitrice du récepteur P2X7. L'invention concerne un composé représenté par la formule (I) ou son sel de qualité pharmaceutique. (Dans la formule, Z1 représente C(R4) ou N ； R4 représente un atome d'hydrogène ou similaire ； chacun de Z2 et de Z3 représente indépendamment un atome de carbone ou un atome d'azote ； la ligne discontinue représente la présence ou l'absence d'une liaison ； le noyau Q représente un noyau de carbone aromatique à six chaînons ou similaire ； chaque R5 représente indépendamment un atome d'halogène ou similaire ； Y1 représente O ou analogue ； R1 représente un groupe carbocyclique aromatique substitué ou non substitué
