The present invention relates to the use of novel vildagliptin complexes for the manufacture of high purity vildagliptin of Formula I and/or pharmaceutical acceptable salts thereof. Further objects of the present invention are pharmaceutically acceptable complexes of vildagliptin and/or amorphous and crystalline forms and a process for the preparation thereof. Another objects of the present invention are processes for the preparation of vildagliptin and high purity pharmaceutically acceptable salts thereof prepared from the vildagliptin complexes of the present invention, pharmaceutical compositions containing vildagliptin and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention provides pharmaceutically advantageous high purity vildagliptin complexes.Настоящее изобретение относится к применению новых комплексов вилдаглиптина для получения вилдаглиптина формулы I высокой чистоты и/или его фармацевтически приемлемых солей. Следующими объектами настоящего изобретения являются фармацевтически приемлемые комплексы вилдаглиптина и/или аморфные и кристаллические формы и способ их получения. Другими объектами настоящего изобретения являются способы получения вилдаглиптина и его фармацевтически приемлемых солей высокой чистоты из комплексов вилдаглиптина по настоящему изобретению, фармацевтические композиции, содержащие вилдаглиптин и/или его фармацевтически приемлемые соли. В настоящем изобретении предложены комплексы вилдаглиптина высокой чистоты, обладающие фармацевтическим преимуществом.
