The present invention provides an injectable liquid formulation with controlled release comprising: a) a lipid controlled-release matrix comprising at least 50% triacyl lipids； b) at least one oxygen containing organic solvent； c) at least 16% by weight of at least one active agent selected from buprenorphine and salts thereof, calculated as buprenorphine free base. The invention also provides a method for the treatment of pain, for opioid maintenance therapy or for the treatment of opioid dependence by detoxification and/or maintenance or for the treatment or prophylaxis of the symptoms of opioid withdrawal and/or cocaine withdrawal by injecting such a liquid composition.La présente invention concerne une formulation liquide injectable à libération contrôlée, comprenant : • a) une matrice de libération contrôlée de lipides comprenant au moins 50 % de lipides triacyliques ； • b) au moins un solvant organique oxygéné ； • c) au moins 16 % en poids d'au moins un principe actif choisi parmi la buprénorphine et ses sels, calculés en buprénorphine base libre. L'invention concerne aussi un procédé pour le traitement de la douleur, pour le traitement d'entretien aux opioïdes ou pour le traitement de la dépendance aux opioïdes, par détoxication et/ou entretien ou pour le traitement ou la prophylaxie des symptômes du sevrage des opioïdes et/ou le sevrage de la cocaïne par injection d'une telle composition liquide.
