The present invention * Component A: at least one 2,3-dihydroimidazo [1,2-c] quinazoline compound of formula A1 or A2, or a physiologically acceptable salt, solvate, hydrate or stereoisomer thereof； Component B: at least one substituted 5- (1-benzothiophen-2-yl) pyrrolo [2,1-f] [1,2,4] -triazine- A physiologically acceptable salt, solvate, hydrate or a combination of stereoisomers thereof, wherein optionally some or all of the components are in the form of pharmaceutical preparations which are intended to be administered simultaneously, jointly, individually or sequentially, Intravenously, topically, locally, intraperitoneally, or by nasal passages)； The use of such a combination in the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of cancer； A kit comprising such a combination； A biomarker that is a loss of tumor suppressor PTEN or FBXW7 to provide a basis-based dose to predict sensitivity and / or tolerance of a cancer patient to the compound, increase susceptibility and / Uses of； Methods for determining the loss of tumor suppressor PTEN or FBXW7； And methods for determining the disturbance in PIK3CA, PIK3CB, PIK3CD, PIK3CG, PIK3R1, PIK3R2, PIK3R3, PIK3R4, PIK3R5, FGFR1, FGFR2, FGFR3 and / or FGFR4.본 발명은 * 성분 A: 1종 이상의 화학식 A1 또는 A2의 2,3-디히드로이미다조[1,2-c]퀴나졸린 화합물, 또는 그의 생리학상 허용되는 염, 용매화물, 수화물 또는 입체이성질체； 성분 B: 1종 이상의 화학식 B의 치환된 5-(1-벤조티오펜-2-일)피롤로[2,1-f][1,2,4]-트리아진-4-아민 화합물, 또는 그의 생리학상 허용되는 염, 용매화물, 수화물 또는 입체이성질체의 조합물 (여기서 임의로 성분의 일부 또는 전부는 동시에, 공동으로, 개별적으로 또는 순차적으로 투여되도록 사용하게 되어 있는 제약 제제의 형태이고； 경구, 정맥내, 국소, 국부 설치, 복강내 또는 비강 경로에 의해 서로 독립적으로 투여될 수 있음)；* 암의 치료 또는 예방을 위한 의약의 제조에서의 이러한 조합물의 용도；* 이러한 조합물을 포함하는 키트；* 상기 화합물에 대한 암 환자의 감수성 및/또는 내성을 예측하고, 감수성을 증가시키고/거나 내성을 극복하기 위한 근거-기반의 투여량을 제공하기 위한, 종양 억제자 PTEN 또는 FBXW7의 상실인 바이오마커의 용도；* 종양 억제자 PTEN 또는 FBXW7의 상실을 결정하는 방법； 및 PIK3CA, PIK3CB, PIK3CD, PIK3CG, PIK3R1, PIK3R2, PIK3R3, PIK3R4, PIK3R5, FGFR1, FGFR2, FGFR3 및/또는 FGFR4에서의 교란을 결정하는 방법에 관한 것이다.
