A Compound of structure (IX) or (X) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: X is -C(=O)N(R10 )- or -CH(OPr3 ) - R7, R9 and R10 are the same or different and represent hydrogen or an amino acid side chain moiety from either a natural or an unnatural amino acid Pr1 and Pr2 are the same or different and represent hydrogen or a thiol protecting group Pr3 is hydrogen or an alcohol protecting group R1, R2, R5 and R6 are the same or different and represent hydrogen or an amino acid side chain moiety from either a natural or an unnatural amino acid, or R1 and R2 and/or R5 and R6, taken together with the carbon atom to which they are attached, form a spirocyclic moiety, with the proviso that: each of R1 and R2 is not hydrogen, or each of R5 and R6 is not hydrogen.Linvention concerne un composé de structure (IX) ou (X), ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce composé. Dans lesdites structures, X représente -C(=O)N(R10 )- ou -CH(OPr3 ) - R7, R9 et R10 sont identiques ou différents et représentent un atome dhydrogène ou une fraction de chaîne latérale dun acide aminé naturel ou non naturel Pr1 et Pr2 sont identiques ou différents et représentent un atome dhydrogène ou un groupe protecteur de thiol Pr3 représente un atome dhydrogène ou un groupe protecteur dalcool R1, R2, R5 et R6 sont identiques ou différents et représentent un atome dhydrogène ou une fraction de chaîne latérale dacide aminé naturel ou non naturel, ou R1 et R2 et/ou R5 et R6, ensemble avec latome de carbone auquel ils sont attachés, forment une fraction spirocyclique, à condition que ni R1 ni R2 ne représentent un atome dhydrogène, ou ni R5 ni R6 ne représentent un atome dhydrogène.
