The object of the present invention is to demonstrate that it is possible to prepare a soluble pharmaceutical form of N,N-diaminodiphenyl sulphone that can be used to produce an optimum drug for use against cerebral infarction, epilepsy, traumatic lesion of the spinal column, cranial-encephalic lesion, leprosy, Pneumocystis carinii infections, and any condition requiring rapid and complete absorption of the compound. As a representative example of this use, a solution of N,N-diaminodiphenyl sulphone was evaluated as neuroprotector in an acute cerebral infarction model in rats. In this study, N,N-diaminodiphenyl sulphone demonstrated significant prevention of cerebral damage without exhibiting adverse effects in the animals. It was also demonstrated that the soluble pharmaceutical forms prepared from this form produce maximum blood concentrations 30 minutes after oral administration and immediately after intravenous administration.La presente invención, tiene por objeto demostrar que se puede preparar una forma farmacéutica soluble de la N, N - Diamino-difenilsulfona, útil en la obtención de un medicamento óptimo para su empleo contra el infarto cerebral, la epilepsia, la lesión traumática de la medula espinal, la lesión cráneo -encefálica, la lepra, las infecciones por pneumocystis carinii y cualquier condición en que se requiera una absorción rápida y completa del compuesto. Como ejemplo representativo de esta aplicación, la disolución de la N 1 N - Diamino-difenilsulfona fue evaluada como neuroprotector, en un modelo de infarto agudo cerebral en ratas. En este estudio la N, N - Diamino-difenilsulfona demostró una prevención significativa del daño cerebral, sin presentarse efectos adversos en los animales. Se muestra también que las formas farmacéuticas solubles preparadas de esta forma, producen concentraciones sanguíneas máximas 30 minutos de la administración por la vía oral e inmediatamente por la vía intravenosa.La présente invention a pour objet de démontr
