The present invention provides a pharmaceutical formulation comprising LL-37 or a pharmaceutically-acceptable salt thereof and one or more pharmaceutically-acceptable diluent or carrier system, for use in a method of treatment of a chronic ulcer wound (such as a hard- to-heal venous leg ulcer or a diabetic foot ulcer), which method comprises: (a) topical application of said formulation to said ulcer followed by (b) application of a dressing, and wherein said application of said formulation provides for a dose of LL-37 at the wound site that is below about 80 μg of LL-37 applied per cm2 of wound area, and/or below about 26.7 μg of LL-37 applied per cm2 of wound area, per day of treatment.La présente invention concerne une formulation pharmaceutique comprenant du LL-37 ou un sel pharmaceutiquement acceptable correspondant et un ou plusieurs systèmes de dilution ou dexcipient pharmaceutiquement acceptables, destinée à être utilisée dans un procédé de traitement dune plaie ulcéreuse chronique (telle quun ulcère veineux de la jambe ou un ulcère diabétique du pied à guérison difficile), le procédé comprenant : (a) lapplication topique de ladite formulation sur ledit ulcère suivie de (b) lapplication dun pansement, lapplication de ladite formulation fournissant, à lemplacement de la plaie, une dose de LL-37 inférieure à environ 80 µg de LL-37 appliqué par cm2 de la surface de la plaie et/ou inférieure à environ 26,7 μg de LL-37 appliqué par cm2 de la surface de la plaie par jour de traitement.
