萘啶酮羧酸类化合物及其制备方法
- 专利权人:
- 浙江司太立制药股份有限公司;中国医学科学院医药生物技术研究所；浙江司太立制药股份有限公司;中国医学科学院医药生物技术研究所
- 发明人:
- 郭慧元,刘明亮,冯连顺,吕凯,胡锦生,吴金韦,王哲
- 申请号：
- CN201110193510.1
- 公开号：
- CN102321082A
- 申请日:
- 2011.07.12
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2012
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明提供了一类具有抗革兰阳性菌活性的萘啶酮羧酸类化合物及其制备方法，以及含有它们的抗菌药物组合物。更具体的讲，本发明涉及1-环丙基氟萘啶酮羧酸类化合物，其7-位取代基为3-氨甲基-4-多取代苄氧亚胺基吡咯烷-1-基，其与现有的氟喹诺酮类抗菌药物(如左氧氟沙星和吉米沙星)相比，具有更加优越的抗革兰阳性菌(尤其是耐药菌株)活性。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
