This invention, 2 hetero aryl - kinazorin and the new amidine derivative of the quinoline which are shown with general formula (i), the production method, that medicine composition, and painfully and, those chemical compounds for dealing with the inflammation characteristic obstacle, regards that salt and its derivative, and the use of the medicine composition which corresponds. The chemical compound of this invention inflammation characteristic painfully and nervous cause characteristic was suited for painfully both disposal, it is quite the effective pain reliever. Especially as for the chemical compound of this invention, presently being clinical, it understood nervous cause characteristic concerning painfully disposal, that it is superior very by comparison with the standard chemical compound which is used. These chemical compounds, through the obstruction of COX and the NOS enzyme, are not something which operates, are effective to the obstruction of the inflammation characteristic sight Cain production with the stimulus of inflammation characteristic.本発明は、一般式(I)で示される2-ヘテロアリール-キナゾリンおよびキノリンの新規アミジン誘導体、その製造方法、その医薬組成物、ならびに疼痛および炎症性障害の処置のための、それら化合物、その塩およびその誘導体、ならびに対応する医薬組成物の使用に関する。本発明の化合物は、炎症性疼痛および神経因性疼痛の両方の処置に適した、極めて有効な鎮痛剤である。特に神経因性疼痛の処置について、本発明の化合物は、現在臨床で用いられている標準化合物と比較して非常に優れていることが分かった。これらの化合物は、COXおよびNOS酵素の阻害を介して作用するものではなく、炎症性の刺激による炎症性サイトカイン産生の阻害に有効である。
