The disclosed invention provides a system and method of artificially retarding fibrin- based blood clot degradation via the sustained release of a protease inhibitor, such as, for example, aprotinin or tranexamic acid ("TA"). The sustained release of the protease inhibitor is accomplished through incorporation within a biodegradable polymer microsphere to produce a protease inhibitor formulation. Next, the formulation along with fibrinogen and thrombin is applied to a wound site where an outer surface of the polymer microsphere degrades in a proteolytic environment to expose and release the incorporated protease inhibitor to the surrounding hydrogel or sealant or clot matrix at the wound site.La présente invention concerne un système et un procédé de retard artificiel de la dégradation d'un caillot sanguin à base de fibrine par l'intermédiaire de la libération prolongée d'un inhibiteur de protéase, tel que, par exemple, l'aprotinine ou l'acide tranexamique (« TA »). La libération prolongée de l'inhibiteur de protéase est accomplie par l'intermédiaire de l'incorporation à l'intérieur d'une microsphère polymère biodégradable pour produire une formulation d'inhibiteur de protéase. Ensuite, la formulation conjointement au fibrinogène et à la thrombine est appliquée à un site de plaie où une surface externe de la microsphère polymère se dégrade dans un environnement protéolytique pour exposer et libérer l'inhibiteur de protéase incorporé à l'hydrogel ou à l'agent d'étanchéité ou à la matrice du caillot environnante(e) au niveau du site de plaie.
