Η παρούσα αποκάλυψη παρέχει μέθοδο για επαύξηση της αποτελεσματικότητας κατά των όγκων μίας πρωτεΐνης σύντηξης Fc η οποία δεσμεύεται συγκεκριμένα σε έναν στόχο, π.χ. ένας συν-ανασταλτικός ή συν-διεγερτικός υποδοχέας προσδέτη, σε ένα κύτταρο Τ σε ένα υποκείμενο που προσβάλλεται με έναν καρκίνο ή μία πάθηση που προκαλείται από έναν λοιμογόνο παράγοντα και αλλοιώνει την δραστηριότητα του ανοσοδιαμορφωτικού στόχου, ενισχύοντας ως εκ τούτου μία ενδογενή ανοσιακή απόκριση έναντι κυττάρων του καρκίνου ή του λοιμογόνου παράγοντα, όπου η μέθοδος περιλαμβάνει επιλογή, σχεδιασμό ή τροποποίηση της περιοχής Fc της πρωτεΐνης σύντηξης Fc ούτως ώστε να επαυξηθεί η δέσμευση της εν λόγω περιοχής Fc σε έναν υποδοχέα Fc ενεργοποίησης (FcR). Η αποκάλυψη παρέχει επίσης και πρωτεΐνη σύντηξης Fc που παράγεται από την εν λόγω μέθοδο η οποία έχει μία επαυξημένη δυνατότητα να ενδυναμώσει μία ενδογενή ανοσιακή απόκριση έναντι κυττάρων ενός καρκίνου ή ενός λοιμογόνου παράγοντα σε ένα υποκείμενο. Η αποκάλυψη παρέχει περαιτέρω μέθοδο για αγωγή ενός υποκειμένου η οποία περιλαμβάνει χορήγηση στο υποκείμενο μίας θεραπευτικώς αποτελεσματικής ποσότητας μίας πρωτεΐνης σύντηξης Fc, όπου η περιοχή Fc της πρωτεΐνης σύντηξης Fc έχει επιλεχθεί, σχεδιασθεί ή τροποποιηθεί ούτως ώστε να αυξηθεί η δέσμευση της εν λόγω περιοχής Fc σε ένα FcR ενεργοποίησης.This disclosure provides a method to increase the effectiveness against the tumours of an Fc fusion protein specifically bound to a target,e.g. a co-inhibitory or co-stimulant receptor cuffed,in a T cell to a subject infected with a cancer or a disease caused by an infectious agent which alters the activity of the immunodeficiency target,thus enhancing an intravenous immune response to cancer or infectious agent cells,where the method includes selection,design or modification of zone Fc of the fusion protein Fc in order to increase the binding of that zone Fc to an activation Fc receptor (FcR). The revelation also providesFc synthesis protein produced by this m
