PSA-PCL micelles were developed as carrier systems for pharmaceutical drugs. As an example, cyclosporine A (CyA) was encapsulated in the micelles and physical characterization, including size and zeta potential, demonstrated that the micelles possess favorable properties for drug delivery. In vitro studies verified that rheumatoid arthritis synovial fibroblasts are able to internalize the CyA-loaded micelles. CyA was released from the PSA-PCL micelle upon uptake and, subsequently, partitioned into the phospholipid membrane. The PSA-PCL micelles also demonstrated improved therapeutic efficacy in drug delivery when used to deliver statins and disease modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs).La présente invention concerne des micelles PSA-PCL qui ont été mises au point en tant que systèmes porteurs de médicaments pharmaceutiques. À titre d'exemple, de la cyclosporine A (CyA) a été encapsulée dans des micelles et une caractérisation physique, notamment la taille et le potentiel zêta, a démontré que les micelles possèdent des propriétés favorables pour l'administration de médicament. Des études in vitro ont vérifié que des fibroblastes synoviaux de polyarthrite rhumatoïde sont capables d'internaliser les micelles chargées de CyA. La CyA a été libérée par la micelle PSA-PCL lors de l'absorption et, par la suite, partitionnée en membrane phospholipidique. Les micelles PSA-PCL ont également démontré une efficacité thérapeutique dans l'administration de médicament lorsqu'elles sont utilisées pour administrer des statines et des médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie (ARMM).
