In an aspect, a formulation is provided that comprises at least one active substance and at least one coat comprising Eudragit E (dimethylaminoethyl methacrylate copolymer), wherein the formulation is free of any active substance external to the coat. The formulation is effective in preventing significant dose dumping in alcoholic/non-alcoholic beverage(s). In another aspect, a formulation is provided that comprises a loading dose having at least one active substance, wherein the release of the at least one active substance shows a Point Of Divergence (POD), in a dissolution profile, with the loading dose representing a point in a timeline where the history of the dissolution or release rate changes from an onset of action to another set of points in the timeline represented by a controlled release. The formulation may be used for releasing up to about 55% of a total dose as a loading dose in order to manage pain.Dans un aspect, la présente invention concerne une formulation qui comprend au moins une substance active et au moins un enrobage comprenant de lEudragit E (copolymère de méthacrylate de diméthylaminoéthyle), la formulation étant exempte de toute substance active externe à lenrobage. La formulation est efficace dans la prévention dune libération massive de médicament dans une/des boisson(s) alcoolisée(s) / non alcoolisée(s). Dans un autre aspect, la présente invention concerne une formulation qui comprend une dose de charge ayant au moins une substance active, la libération de lau moins une substance active présentant un point de divergence (POD), dans un profil de dissolution, la dose de charge représentant un point dans une chronologie dans laquelle lhistorique du taux de dissolution ou de libération change dun début daction à un autre ensemble de points dans la chronologie représentée par une libération contrôlée. La formulation peut être utilisée pour libérer jusquà environ 55 % de la dose totale sous la forme dune dose de charge afin de contrôler la do