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G2/M期停止及び細胞死を誘導するベンゾヒドラジド誘導体
专利权人:
KYUSHU UNIVERSITY; NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION
发明人:
FUJITA, Masatoshi,藤田雅俊,OHSHIMA, Takashi,大嶋孝志,MORIMOTO, Hiroyuki,森本浩之
申请号:
JPJP2012/070432
公开号:
WO2013/061669A1
申请日:
2012.08.10
申请国别(地区):
WO
年份:
2013
代理人:
摘要:
The invention pertains to a specific carbazole derivative and pharmaceutical use thereof. The compound provided by the invention provides the following compound that can be utilized as an anticancer drug or anticancer drug seed. In the formula (I), R1-3 are each independently a hydrogen atom, halogen atom, nitro group, hydroxy group, optionally substituted C1-6 alkyl group, optionally substituted C1-6 acyl group, or optionally substituted C1-6 alkoxy group.Linvention concerne un dérivé de carbazole spécifique ainsi quune application pharmaceutique de celui-ci. Le composé fournit par linvention est mis en œuvre en tant que médicament contre le cancer ou grain de médicament contre le cancer. Dans la formule (I), R1 à 3 représentent chacun indépendamment : un atome dhydrogène, un atome dhalogène, un groupe nitro, un groupe hydroxy, un groupe alkyle C1 à 6 pouvant être substitué, un groupe acyle C1 à 6 pouvant être substitué, ou un groupe alcoxy C1 à 6 pouvant être substitué.本発明は、特定のカルバゾール誘導体及びその医薬用途に関する。本発明により提供される化合物は、抗がん剤として、又は抗がん剤シードとして、利用しうる、下記の化合物を提供する。式(I) 式中、R1~3は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、ヒドロキシ基、置換されていてもよいC1~6アルキル基、置換されていてもよいC1~6アシル基、又は置換されていてもよいC1~6アルコキシ基である。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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