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COMPOSITION AND METHOD FOR INHIBITING CYTOCHROME P450
专利权人:
SEQUOIA PHARMACEUTICALS INC;セコイア、ファーマシューティカルズ、インコーポレイテッド
发明人:
EISSENSTAT MICHAEL,マイケル、アイゼンスタット,DEHUI DUAN,デューイ、デュアン
申请号:
JP2014103726
公开号:
JP2014193894A
申请日:
2014.05.19
申请国别(地区):
JP
年份:
2014
代理人:
摘要:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for inhibiting cytochrome P450 enzyme.SOLUTION: Cytochrome P450 enzyme is inhibited by a compound represented by the following formula: X-A-B-X' [in the formula, X is a lipophilic group with 1 to 12 carbon atoms, comprising 1 to 3 hetero atoms independently selected from the group consisting of O, S, and N; A is -OCON(R2)-, -S(O)nN(R2)-, -CON(R2)-, -COCO(NR2)-, -N(R2)CON(R2)-, -N(R2)S(O)nN(R2)-, N(R2)CO, or -N(R2)COO-; B is -(CG1G2)m-, where m is from 2 to 6 and G1 and G2 are a bond, H, halo, haloalkyl, OR, optionally-substituted alkyl or the like; and X' represents a benzofuranyl group via a certain bond group].【課題】シトクロムP450酵素を阻害する方法の提供。【解決手段】次式X-A-B-X’[式中、Xは、O、S、およびNから成る群から独立して選択される1から3個のヘテロ原子を任意に含む、1から12個の炭素原子を含む親油基;Aは、-OCON(R2)-、-S(O)nN(R2)-、-CON(R2)-、-COCO(NR2)-、-N(R2)CON(R2)-、-N(R2)S(O)nN(R2)-、N(R2)CO、または-N(R2)COO-であり;Bは、-(CG1G2)m-であり、mは、2~6であり、G1およびG2は、結合、H、ハロ、ハロアルキル、OR、任意に置換されたアルキル等;X’は、特定の結合基を介したベンゾフラニル基を示す」で表される化合物により、シトクロムP450酵素を阻害する。【選択図】なし
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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