Die vorliegende Erfindung betrifft eine stabile pharmazeutische Tablettenformulierung enthaltend 2-{4-[2-({[2-(4-Chlorphenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}sulfanyl)-3,5-dicyano-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-4- yl]phenoxy}ethyl-L-alanyl-L-alaninat (Neladenoson bialanat) in Form eines seiner Salze, dadurch gekennzeichnet, dass sie den Wirkstoff schnell freisetzt, sowie Verfahren zu ihrer Herstellung, ihrer Anwendung als Arzneimittel, sowie ihrer Verwendung zur Prophylaxe und/oder Behandlung von kardiovaskulären Erkrankungen wie beispielsweise chronischer Herzinsuffizienz (worsening chronic heart failure), Herzinsuffizienz mit eingeschränkter oder erhaltener linksventrikulärer Auswurffraktion (heart failure with reduced or with preserved ejection fraction, HFrEF or HFpEF), Angina pectoris und ischämischer Verletzung während eines akuten Koronarsyndroms.The present invention relates to a stable pharmaceutical tablet formulation containing 2-{4-[2-({[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}sulfanyl)-3,5-dicyano-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-4-yl]phenoxy}ethyl-L-alanyl-L-alaninate (neladenoson bialanate) in the form of one of its salts, characterized in that said pharmaceutical tablet formulation releases the active ingredient rapidly, and to a method for the preparation thereof, to the use thereof as medicament, and to the use thereof for the prophylaxis and/or treatment of cardiovascular diseases such as, for example, worsening chronic heart failure, heart failure with reduced or with preserved ejection fraction (HFrEF or HFpEF), angina pectoris and ischemic injury during an acute coronary syndrome.La présente invention concerne une formulation de comprimés pharmaceutiques stables contenant 2-{4-[2-({[2-(4-chlorophényl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}sulfanyl)-3,5-dicyano-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-4- yl]phénoxy}éthyl-L-alanyl-L-alaninate (neladenoson bialanate) sous la forme dun de ses sels, caractérisée en ce quelle libère rapidement le principe actif, ainsi que son procédé de fabri
