FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to a new tetrahydroquinoline derivative of formulaor its pharmaceutically acceptable salt, wherein R1: hydrogen, lower alkyl, halogen or carboxy R2: hydrogen, lower alkyl, halo-lower alkyl, halogen, cyano, or carboxy R3 andR4: lower alkyl R5 andR6 are selected from hydrogen, carboxy-lower alkylamino, carboxycyclopropylamino, lower alkylsulfonylamino, phenylsulfonylamino, halophenylsulfonylamino, lower alkylphenylsulfonylamino, halophenylkarbonilamino, piridinilsulfonilamino, lower alkylaminosulfonyl and halophenylaminosulfonyl with the provision that both R5 and R6 do not simultaneously represent hydrogen R7: hydrogen or lower alkyl. The invention also relates to the pharmaceutical composition based on the compound of the formula (I) and to the application of the compound of the formula (I).EFFECT: invention provides obtaining new tetrahydroquinoline derivatives useful as an activator of AMP-activated protein kinase (AMPK).20 cl, 1 tbl, 94 exИзобретение относится к новым производным тетрагидрохинолина формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где R1: водород, низший алкил, галоген или карбокси R2: водород, низший алкил, гало-низший алкил, галоген, циано или карбокси R3 и R4: низший алкил R5 и R6 выбраны из водорода, карбокси-низший алкиламино, карбоксициклопропиламино, низший алкилсульфониламино, фенилсульфониламино, галофенилсульфониламино, низший алкилфенилсульфониламино, галофенилкарбониламино, пиридинилсульфониламино, низший алкиламиносульфонила и галофениламиносульфонила при условии, что оба R5 и R6 не представляют собой водород одновременно R7: водород или низший алкил. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы (I) и применению соединения формулы (I). Технический результат: получены новые производные тетрагидрохинолина, полезные в качестве активатора АМФ-активированной протеинкиназы (АМРК). 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 табл., 94 пр.