喹唑酮衍生物及其制备方法和应用
- 专利权人:
- 中山大学
- 发明人:
- 黄志纾,古练权,谭嘉恒,王筱枭
- 申请号：
- CN201110273138.5
- 公开号：
- CN102382064A
- 申请日:
- 2011.09.15
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2012
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明公开一种喹唑酮衍生物及其制备方法和应用，所述喹唑酮衍生物具有如下结构式，其中，R1为F、Cl、Br或I；R2为NH(CH2)nNR5、NR5或NH(CH2)nAr；R3为Ar；R4为NHCO(CH2)nNR5或CONH(CH2)nNR5；所述Ar表示各种芳香环；n＝1、2、3、4或5；R5为C1-6的烷基、C3-6的环烷基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基或吡噁啉基。所述喹唑酮衍生物对端粒DNA及c-kit等原癌基因DNA的表达有很强的抑制作用，对多种癌细胞株具有显著的抑制作用，且对正常细胞毒性小，在制备抗癌药物上有着广阔的应用空间。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
