The disclosure is directed to new crystalline tebipenem pivoxil salt forms, including a crystalline tebipenem pivoxil ethane sulfonate salt form (Form A), a crystalline tebipenem pivoxil ketoglutarate salt form (Form A), tebipenem pivoxil maleate salt forms (Form A and Form B), a tebipenem pivoxil malate salt form (Form A), a tebipenem pivoxil methane sulfonate salt form (Form B), a tebipenem pivoxil hydrobromide salt form (Form B), and a tebipenem pivoxil edisylate salt form (Form A). The disclosure also includes a composition, comprising a crystalline tebipenem pivoxil salt and a pharmaceutically acceptable carrier and further includes a method for treating an antibiotic resistant bacterial infection, comprising administering to a patient in need of such treatment a therapeutically effective amount of a crystalline tebipenem pivoxil salt.Linvention concerne de nouvelles formes de sel du tebipénème pivoxil cristallin, comprenant une forme de sel de sulfonate déthane de tebipénème pivoxil cristallin (forme A), une forme de sel de kétoglutarate de tebipénème pivoxil cristallin (forme A), des formes de sel de maléate de tébipénème pivoxil (forme A et forme B), une forme de sel de maléate de tébipénème pivoxil (forme A), une forme de sel de sulfonate de méthane de tebipénème pivoxil (forme B), une forme de sel de bromhydrate de tebipénème pivoxil (forme B), et une forme de sel dédisylate de tebipénème pivoxil (forme A). Linvention concerne également une composition, comprenant un sel de tebipénème pivoxil cristallin et un vecteur pharmaceutiquement acceptable. Linvention concerne en outre un procédé de traitement dune infection bactérienne résistante aux antibiotiques, comprenant ladministration à un patient en ayant besoin dun tel traitement, une quantité thérapeutiquement efficace dun sel de tebipénème pivoxil cristallin.
